Animalscaretips
Androgeenongevoeligheidssyndroom zorgt ervoor dat mannelijke paarden steriel zijn en fenotypisch vrouwelijk lijken. Fenotype: bij mannelijke paarden ontwikkelen de uitwendige genitaliën zich niet en gaat dit gepaard met bijbehorende steriliteit.
- Kunnen vrouwen het androgeenongevoeligheidssyndroom hebben??
- Produceren mensen met androgeenongevoeligheid sperma??
- Is het androgeenongevoeligheidssyndroom levensbedreigend??
- Hoe wordt AIS geërfd??
- Kunnen mensen met AIS kinderen krijgen??
- Wanneer treedt het androgeenongevoeligheidssyndroom op??
- Wie heeft het androgeenongevoeligheidssyndroom??
- Is het androgeenongevoeligheidssyndroom recessief??
- Wat veroorzaakt androgeenongevoeligheid??
- Hoe behandel je androgeenongevoeligheid??
- Hebben mensen met AIS een vagina?
- Hoe zou het voelen om een persoon met AIS te zijn?
- Wat is een XY-vrouw??
- Hoe heet het als een meisje jongensdelen heeft??
- Waarom is er geen schaamhaar bij androgeenongevoeligheid??
Kunnen vrouwen het androgeenongevoeligheidssyndroom hebben??
Ze kunnen worden opgevoed als mannen of als vrouwen en kunnen een mannelijke of vrouwelijke genderidentiteit hebben. Mensen met milde androgeenongevoeligheid worden geboren met mannelijke geslachtskenmerken, maar ze zijn vaak onvruchtbaar en hebben de neiging om borstvergroting te ervaren in de puberteit.
Produceren mensen met androgeenongevoeligheid sperma??
Sommige mensen met deze aandoening hebben mogelijk niet-ingedaalde testikels, waarbij een of beide testikels niet volledig kunnen indalen in de puberteit. Omdat ze geen eierstokken hebben en problemen kunnen hebben met de ontwikkeling van de testikels, zijn veel mensen met PAIS onvruchtbaar, omdat ze geen of heel weinig sperma produceren.
Is het androgeenongevoeligheidssyndroom levensbedreigend??
Hoewel CAIS niet levensbedreigend is, zijn de getroffen personen onvruchtbaar en hebben ze counseling, gonadectomie, hormoontherapie en soms vaginoplastie nodig. Veel families vragen daarom om erfelijkheidsadvisering.
Hoe wordt AIS geërfd??
AIS wordt overgeërfd in een X-gebonden recessief patroon. Dit betekent dat het AR-gen zich op het X-chromosoom bevindt. Genetische vrouwen hebben twee X-chromosomen en genetische mannen hebben één X-chromosoom en één Y-chromosoom.
Kunnen mensen met AIS kinderen krijgen??
Door de geslachtsontwikkeling van mensen met AIS kunnen ze niet zwanger worden of hun partner zwanger maken.
Wanneer treedt het androgeenongevoeligheidssyndroom op??
Het androgeenongevoeligheidssyndroom (AIS) is een aandoening die invloed heeft op hoe het lichaam groeit en zich ontwikkelt vóór de geboorte en in de puberteit. Mensen met het lichaam van AIS maken hormonen aan die 'androgenen' worden genoemd op niveaus die typisch zijn voor jongens en mannen. "Testosteron" is een type androgeen. Hun lichaam reageert echter niet op deze hormonen.
Wie heeft het androgeenongevoeligheidssyndroom??
Androgeenongevoeligheidssyndroom (AIS) is wanneer een persoon die genetisch mannelijk is (die één X- en één Y-chromosoom heeft) resistent is tegen mannelijke hormonen (androgenen genoemd). Als gevolg hiervan heeft de persoon enkele van de fysieke eigenschappen van een vrouw, maar de genetische samenstelling van een man.
Is het androgeenongevoeligheidssyndroom recessief??
Het androgeenongevoeligheidssyndroom wordt veroorzaakt door mutaties in het AR-gen en wordt overgeërfd in een X-gebonden recessief patroon.
Wat veroorzaakt androgeenongevoeligheid??
Wat veroorzaakt androgeenongevoeligheid?? Androgeenongevoeligheid is een genetische mutatie op het X-chromosoom die kan worden geërfd van de moeder of kan optreden als een spontane genetische verandering bij de conceptie. Deze mutatie voorkomt dat het lichaamsweefsel mannelijke hormonen (androgenen) gebruikt tijdens de ontwikkeling van de foetus en na de geboorte.
Hoe behandel je androgeenongevoeligheid??
Het volledige androgeenongevoeligheidssyndroom wordt na de puberteit behandeld met oestrogeensubstitutietherapie. Niet-ingedaalde testikels worden operatief verwijderd vanwege het risico dat ze kanker worden. Behandeling voor gedeeltelijk androgeenongevoeligheidssyndroom kan corrigerende chirurgie omvatten om de genderidentiteit te evenaren.
Hebben mensen met AIS een vagina?
De pasgeboren AIS-baby heeft genitaliën met een normaal vrouwelijk uiterlijk, niet-ingedaalde of gedeeltelijk ingedaalde testikels en meestal een korte vagina zonder baarmoederhals. Af en toe is de vagina bijna afwezig. AIS-individuen zijn duidelijk vrouwen. In de puberteit worden de teelballen gestimuleerd door de hypofyse en produceren ze testosteron.
Hoe zou het voelen om een persoon met AIS te zijn?
Een diagnose van AIS kan als een verrassing komen, en gevoelens van schaamte, schuld, woede en angst komen vaak voor. Praten met andere families met AIS kan ook helpen. Er zijn organisaties die je in contact kunnen brengen met andere families, zoals: DSD Families.
Wat is een XY-vrouw??
In het XY-geslachtsbepalingssysteem draagt de door een vrouw geleverde eicel een X-chromosoom bij en het door de man geleverde sperma ofwel een X-chromosoom of een Y-chromosoom, resulterend in respectievelijk vrouwelijke (XX) of mannelijke (XY) nakomelingen. Hormoonspiegels bij de mannelijke ouder beïnvloeden de geslachtsverhouding van sperma bij mensen.
Hoe heet het als een meisje jongensdelen heeft??
hermafrodiet Toevoegen aan lijst Delen. Een hermafrodiet is een persoon (of plant of dier) die zowel mannelijke als vrouwelijke geslachtsorganen heeft. Hermafrodieten zijn zeldzaam. Dit is een ongebruikelijk woord voor een ongebruikelijke aandoening: tegelijkertijd een jongen en een meisje zijn.
Waarom is er geen schaamhaar bij androgeenongevoeligheid??
Getroffen kinderen groeien als normale vrouwtjes tot de puberteit. Ze vervrouwelijken met een normale borstontwikkeling in de puberteit omdat hoge niveaus van testosteron gearomatiseerd zijn tot oestrogeen, maar ze hebben geen schaamhaar of okselhaar en geen menstruatie. Omdat ze MIF produceren, missen ze Mülleriaanse kanaalstructuren.
