Animalscaretips
- Hoe bepaal je of het bereide medium niet verontreinigd is??
- Hoe weet je of media of een cultuur besmet is??
- Hoe kan men er zeker van zijn dat de kweekmedia steriel of vrij van contaminatie zijn??
- Hoe herken je kruisbesmetting??
- Hoe test je op besmetting in celcultuur??
- Hoe weet je of iets besmet is in de microbiologie??
- Wat is de eerste stap die u zou nemen als u contaminatie ontdekt??
- Hoe bepaal je of een kolonie een contaminant of een echte bacteriecultuur is??
- Welke maatregel kunt u nemen om microbiële besmetting in het laboratorium te voorkomen??
- Hoe worden kweekmedia vóór gebruik gesteriliseerd en waarom gesteriliseerd??
- Hoe zorg je ervoor dat de kweekmedia steriel zijn tijdens het fermentatieproces??
Hoe bepaal je of het bereide medium niet besmet is??
Let op tekenen van troebelheid of troebelheid van de media. Neem 1 ml van je kweek/mogelijk besmette media/nieuwe cel/cellen vers uit de opslag en voeg het toe aan 14 ml media in een buisje. Incubeer en onderzoek met het oog en onder uw microscoop met een vergroting van 400X.
Hoe weet je of media of een cultuur besmet is??
Bacteriële besmetting wordt gemakkelijk gedetecteerd door visuele inspectie van de cultuur binnen een paar dagen nadat deze is geïnfecteerd; Geïnfecteerde culturen zien er meestal troebel uit (i.e., troebel), soms met een dunne film op het oppervlak. Plotselinge dalingen van de pH van het kweekmedium komen ook vaak voor.
Hoe kan men er zeker van zijn dat de kweekmedia steriel of vrij van contaminatie zijn??
Het is veel beter om media op kamertemperatuur te bewaren en contaminatie te detecteren voordat het medium wordt gebruikt. Vochtige warmte van een autoclaaf of snelkookpan is een efficiënte manier om de meeste materialen te steriliseren. ... De meeste materialen worden effectief gesteriliseerd door 15 minuten blootstelling aan deze temperatuur.
Hoe herken je kruisbesmetting??
Karyotypering, iso-enzymanalyse en DNA-barcodering zijn allemaal waardevolle hulpmiddelen voor de detectie van kruisbesmetting tussen soorten, en Short Tandem Repeat (STR)-profilering is een standaard geworden voor het testen van de identiteit binnen een soort van menselijke cellijnen.
Hoe test je op besmetting in celcultuur??
Afhankelijk van de bron van verontreinigingen, kunt u celcultuurverontreiniging detecteren met behulp van een lichtmicroscoop, Gramkleuring, isotherme amplificatie of PCR.
Hoe weet je of iets besmet is in de microbiologie??
Dus hoewel de dreiging van besmetting door deze micro-organismen altijd aanwezig is, kun je hun aanwezigheid gemakkelijk herkennen aan de troebelheid van het groeimedium of de drijvende, vertakte mycelia. Bacteriële besmetting kan vaak binnen enkele dagen na besmetting onder een 10x microscoop worden bevestigd.
Wat is de eerste stap die u zou nemen als u contaminatie ontdekt??
De eerste stap is om te weten hoe een besmetting eruit ziet. Sommige verontreinigingen zijn duidelijk zichtbaar met het oog, waardoor de kleur en de troebelheid van uw media verandert. Dit kan er ongeveer zo uitzien als je cellen niet aan de plaat zijn bevestigd maar in de media drijven.
Hoe bepaal je of een kolonie een contaminant of een echte bacteriecultuur is??
1. Voer Gram-kleuring uit en kijk naar de morfologie van de bacteriële cellen, indien besmet, zal meer dan één celtype zichtbaar zijn. 2. Strijk de cultuur uit op een geschikt medium op agarbasis en observeer de kleur en het type cfus.
Welke maatregel kunt u nemen om microbiële besmetting in het laboratorium te voorkomen??
De meest voorkomende preventieve maatregelen tegen besmetting in het laboratorium is sterilisatie. Autoclaveren, waarbij intense hitte en druk wordt toegepast, wordt in de meeste laboratoria gebruikt om apparatuur en verbruiksartikelen te reinigen.
Hoe worden kweekmedia vóór gebruik gesteriliseerd en waarom gesteriliseerd??
Mediavoorbereiding voor het microbiologisch laboratorium omvat het gebruik van een autoclaaf voor sterilisatie, die blootstelling aan hoge temperaturen gedurende een bepaalde periode mogelijk maakt. Over het algemeen wordt een temperatuur van 121°C (bereikt door stoom van 15 lb/sq in) gedurende 15 minuten gebruikt om bacteriologische media te steriliseren.
Hoe zorg je ervoor dat de kweekmedia steriel zijn tijdens het fermentatieproces??
De media moeten vóór gebruik bij fermentatie vrij zijn van verontreiniging. Sterilisatie van de media wordt meestal bereikt door warmte toe te passen en in mindere mate met andere middelen (fysische methoden, chemische behandeling en bestraling). Warmtesterilisatie: Warmte is de meest gebruikte sterilisatietechniek.
